생명과학분야 학술정보 온라인 세미나!
BRIC은 생명과학분야 연구자들의 학술정보 교류에 적극적으로 참가하실 학술웨비나 발표연사를 모십니다.
학술웨비나 개최완료
Calcineurin inhibitor에 의한 췌장 베타 세포 기능 부전 및 이식후 당뇨병에서 TFEB 활성 저하 및 미토파지 저해의 역할 [Autophagy]
Impaired TFEB activation and mitophagy as a cause of PPP3/calcineurin inhibitor-induced pancreatic β-cell dysfunction
Autophagy, https://doi.org/10.1080/15548627.2022.2132686
Macroautophagy/autophagy or mitophagy plays crucial roles in the maintenance of pancreatic -cell function. PPP3/calcineurin can modulate the activity of TFEB, a master regulator of lysosomal biogenesis and autophagy gene expression, through dephosphorylation. We studied whether PPP3/calcineurin inhibitors can affect mitophagy of pancreatic -cells and pancreatic -cell function employing FK506, an immunosuppressive drug against graft rejection. FK506 suppressed rotenone- or oligomycin + antimycin A-induced mitophagy measured by Mito-Keima localization in acidic lysosomes or RFP-LC3 puncta colocalized with TOMM20 in INS-1 insulinoma cells. FK506 diminished nuclear translocation of TFEB after treatment with rotenone or oligomycin + antimycin A. Forced TFEB nuclear translocation by a constitutively active TFEB mutant transfection restored impaired mitophagy by FK506, suggesting the role of decreased TFEB nuclear translocation in FK506-mediated mitophagy impairment. Probably due to reduced mitophagy, recovery of mitochondrial potential or quenching of mitochondrial ROS after removal of rotenone or oligomycin + antimycin A was delayed by FK506. Mitochondrial oxygen consumption was reduced by FK506, indicating reduced mitochondrial function by FK506. Likely due to mitochondrial dysfunction, insulin release from INS-1 cells was reduced by FK506 in vitro. FK506 treatment also reduced insulin release and impaired glucose tolerance in vivo, which was associated with decreased mitophagy and mitochondrial COX activity in pancreatic islets. FK506-induced mitochondrial dysfunction and glucose intolerance were ameliorated by an autophagy enhancer activating TFEB. These results suggest that diminished mitophagy and consequent mitochondrial dysfunction of pancreatic -cells contribute to FK506-induced -cell dysfunction or glucose intolerance, and autophagy enhancement could be a therapeutic modality against post-transplantation diabetes mellitus caused by PPP3/calcineurin inhibitors.
개최 완료
학술웨비나
일시
2024년 04월 18일 (목) 오후 02시
연사
임현수(서울대학교)
학술웨비나
일시
2024년 04월 16일 (화) 오후 03시
연사
신종혁(한국생명공학연구원)
학술웨비나
일시
2024년 04월 15일 (월) 오전 10시
연사
이근동(University of California San Diego)
학술웨비나
일시
2024년 04월 12일 (금) 오전 11시
연사
박정수(광운대학교, 고려대학교)
학술웨비나
일시
2024년 04월 11일 (목) 오전 10시
연사
강정민(Stanford University School of Medicine)
학술웨비나
일시
2024년 04월 09일 (화) 오전 10시
연사
양용일(University of Tennessee)
학술웨비나
일시
2024년 04월 08일 (월) 오전 10시
연사
구자영(KAIST, 현 Boston Children's Hospital & Harvard Medical School)
학술웨비나
일시
2024년 04월 05일 (금) 오후 03시
연사
이남규(단국대학교, University of Massachusetts Chan Medical School)
학술웨비나
일시
2024년 04월 02일 (화) 오전 10시
연사
박상우(Harvard Medical School / Massachusetts General Hospital)
학술웨비나
일시
2024년 04월 01일 (월) 오전 10시
연사
김현영(서울대학교 치과대학)