울산대학교 의과대학 의생명과학교실 (서울아산병원)/아산융합의학원 (AMIST)
모집기관 정보
대학/학과명 울산대학교 의과대학 의생명과학교실 (서울아산병원)/아산융합의학원 (AMIST)
실험실명 분자 면역 및 의과학 연구실 (종양면역학)
홈페이지
지도교수명 이명섭
주소 -
서울특별시 송파구 올림픽로 43길 88 아산생명과학연구원 1관 9층
분류 의과대
기관소개
- 울산대학교 의과대학은 서울 송파구 풍납동 서울아산병원 캠퍼스 내에 있습니다.
- 국내 최대의 임상 인프라와 분자, 세포, 면역학적 연구를 위한 다양한 core facilities을 갖추고 있습니다.
- 특히 in vivo 실험을 하기 위해 필수인 실험동물시설과 유전형질 전환 마우스 생산 core가 있습니다.
- 본 연구책임자는 기초교실 내 의생명과학교실에, 분자 면역 및 의과학 연구실 [Lab of Molecular Immunology & Medicine (MoIM)] 을 열고 있습니다.
- 의생명과학교실의 모든 대학원생에게는 등록금과 생활비 그리고 기숙사가 지원됩니다.
- 학생 및 연구원들은 식비 보조가 되며, 1년 이상 근무시 아산병원 진료비 50% 감면됩니다.
- 구리 분당 건대 등 출퇴근 버스 무료 이용
- 학위 과정 중 국내외 학회 참가 경비 지원되며 논문 게재시 인센티브 지급됩니다.
- 울산의대 대학원 과정에는 병역 특례 제도가 없으니, 남학생 지원 시 고려하시길 바랍니다.
모집담당자정보
담당자이름 이명섭
연락처 myeongsup.lee(at).gmail.com
전화 : 02-3010-2979
모집정보
모집분야 생물학관련 모든분야
실험실 연구내용

본 연구실은 감염 및 질병의 원인 및 기전을 분자 생물학적, 면역학적 접근법으로 규명하고, 이에 기반한 새로운 치료법 개발을 궁극적 연구 목표로 합니다.

우선적으로 연구하는 질병은 암을 포함한 면역 질환입니다. 이들 질병과 관련한 새로운 유전자가 결손된 신규 KO 마우스를 최근 제작 보유하고 있는데, 이를 분석하는 프로젝트들과 최근 각광을 받고 있는 항암면역치료법 [종양침윤림프구(TIL) 등] 및 유전자 가위 (CRISPR/Cas9 system 등) 를 활용한 유전자 편집을 통한 면역 기능 조절 연구도 진행하고 있습니다.

1. 박테리아 패혈증 (Bacterial sepsis) 에 관여하는 유전자들에 대한 면역학적 기능 연구 (PloS pathogens 2013; Mol cells 2013, Nature Immunology 2013). 세포 수준과 Knockout 마우스를 이용한 개체 수준에서의 연구 포함. 예) 미토콘드리아에 존재하는 단백질 Cmpk2 KO 마우스 면역 기능 분석 (T cell, Macrophage 등)

2. 면역세포 치료법 개발, 특히 종양침윤림프구 (CD8 T 세포)를 이용한 항암 치료법 개발 연구 및 유전자 가위 (CRISPR/Cas9, Cpf1 system 등) 를 이용한 염증 조절인자 타겟에 대한 변형을 통한 치료제 개발 (Oncotarget 2017, Nature Biotech. 2016).

3. CRISPR/Cas9 KO library를 활용한 염증조절인자 발굴 및 기능 연구 (한국연구재단 과제).

4. T 세포 항상성 조절 메커니즘, IL7-eGFP reporter 마우스 및 세포주를 이용한 연구 (International Immunology 2013, PLOS ONE 2016).

 

실험실에서 이미 확보하고 있는 연구 기술들은 암 모델 동물 실험, Knockout 마우스 제작 및 분석, cloning, 세포 배양, Western blot, FACS, ELISA, qRT-PCR, Cas9/Cpf1을 활용한 유전자 편집 등등이 있는 데, 분자, 세포, 동물, 그리고 전임상 수준의 연구를 복합적으로 수행하고 있습니다.

 

본 연구책임자가 발표한 최근 관련 논문 리스트:

CK Sim, JH Lee, IJ Baek, SW Lee, MS Lee*. (2019) Enhanced anti-tumor immune response in 2′–5′ Oligoadenylate synthetaselike 1 (OASL1)-deficient mice upon cisplatin chemotherapy and radiotherapy. Journal of Immunology Research. vol. 2019, Article ID 7596786, 14 pages. *Corresponding author.  IF: 3.298

 

SH Oh, YH Sung, I Kim, CK Sim, JH Lee, M Baek, CG Pack, C Seok, EJ Seo, MS Lee*, KM Kim. (2019). Novel Compound Heterozygote Mutation in IL10RA in a Patient with Very Early-Onset Inflammatory Bowel Disease. Inflammatory Bowel Diseases. 25(3): 498-509. 2019.02.21. *Corresponding author.  IF: 4.347

 

HJ Lee, YA Kim, CK Sim, SH Heo, IH Song, HS Park, SY Park, WS Bang, IA Park, Sh Hwang, M Lee, JH Lee, YS Cho, S Chang, J Jung, J Kim, SB Lee, SY Kim, MS Lee*, and G Gong* (2017). Expansion of tumor-infiltrating lymphocytes and their potential for application to adoptive cell transfer therapy in human breast cancer. Oncotarget 8(69): 113345-113359 2017.12.26 *Co-corresponding author. IF: 5.168

 

Cho YS¶, Kim BS¶, Sim CK, Kim I and Lee MS*. (2016). Establishment of IL-7 expression reporter human cell lines, and their feasibility for high-throughput screening of IL-7-upregulating chemicals. PLoS One 11(9): e0161899. doi:10.1371/journal.pone.0161899 *Corresponding author IF: 3.057

 

Choi BY*, Sim CK*, Cho YS, Sohn M, Kim YJ, Lee MS**, Suh SW**. (2016). 2′-5′ oligoadenylate synthetase-like 1 (OASL1)deficiency suppresses central nervous system damage in a murine MOG-induced multiple sclerosis model. Neuroscience Letters 628(8) 78-84 **Co-corresponding author, IF: 2.03

 

Kim Y, Cheong SA, Lee JG, Lee SW*, Lee MS*, Baek IJ*, Sung YH*. (2016) Generation of knockout mice by Cpf1-mediated gene targeting. Nature Biotechnology 34 (8) 808-810 2016.08.10 DOI10.1038/nbt.3614 *Co-corresponding author, IF: 41.514

 

Sim CK, Cho YS, Kim BS, Baek IJ, Kim YJ and Lee MS*. (2016) OASL1 deficiency promotes an effective anti-tumor immune response by inducing enhanced type I interferon production upon tumor challenge. Cancer Immunol Immunother 65(6):663–6752016.05.28 *Corresponding author IF: 3.941

 

Oh JE*, Lee MS*, Kim YJ, and Lee HK. (2016) OASL1 deficiency promotes antiviral protection against genital herpes simplex virus type 2 infection by enhancing type I interferon production. Scientific Reports Jan 11th Vol 6, e19089. *Co-first authors. IF: 5.578

 

Miller C.N.*, Hartigan-O’Connor D.J.*, Lee, M.S.*, Laidlaw G., Cornelissen I.P., Matloubian M., Coughlin S.R., McDonald D.M., McCune J.M. (2013) IL-7 is expressed by lymphatic endothelial cells and its production increases during lymphopenia. Int Immunol 25 (8): 471-483. 2013 Aug. *Co-first authors. This paper was selected as the “Featured article of the month".  IF: 3.4.

 

Lee M.S.*, Park C.H.*, Jeong Y.H., Kim Y.J., Ha S.J. (2013) Negative regulation of type I IFN expression by OASL1 permits chronic viral infection and CD8+T-cell exhaustion. PLOS Pathogens, July 18th, 2013, 9(7): e1003478. *Co-first authors. This paper was reported in several Korean daily Newspapers on July 30th, 2013. IF: 9.1.

 

Lee M.S., Kim B., Lee S.M., Cho W.C., Lee W.B., Kang J.S., Choi U.Y., Lyu J. and Kim Y.J. (2013) Genome-wide profiling of in vivo LPS-responsive genes from splenic myeloid cells. Mol Cells 35 498-515. June 30, 2013. IF: 2.2

 

Lee, M.S.*, Kim, B*., Oh, G.T. and Kim, Y.J. (2013) OASL1 inhibits translation of the type I interferon-regulating transcription factor IRF7. Nat Immunol 14, 346-355. 2013 Apr *Co-first authors. This article was reported by many daily Korean Newspapers including Donga-il-bo (Feb. 17th, 2013) and also introduced in the Research Highlight section of Nature Reviews Immunology (Nat Rev Immunol. 2013 Mar 1;13(4):221.). IF: 26.0

 

Lee, M.S. and Kim, Y.J. (2007) Signaling pathways downstream of pattern-recognition receptors and their cross talk. Annu Rev Biochem 76, 447-480. IF: 31.2.

모집과정 석사과정 1명, 박사과정 1명
지원 등록금 지원, 생활비 지원, 기숙사 지원, 실험실사고 보험
전형방법 서류전형, 면접전형
채용서류 이력서, 자기소개서, 학위증명서, 성적증명서
기타안내
위의 연구 주제에 흥미가 있는 성실하고 책임감 있는 분들의 지원을 환영합니다. 인턴/연구원으로 일하다 2020 후기 학위 과정에 들어 올 수 있겠습니다.

자기소개서는 본인의 지원 동기, 연구 경험, 구사할 수 있는 연구 기술에 대해 자유롭게 작성 바랍니다.

위의 제출 서류들을 이메일로 보내주시면 검토 후 개별 면접을 시행할 예정입니다.

마감일 2019년 12월 03일 부터
~ 2019년 12월 26일 까지
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